A Secretaria da Saúde do Estado (Sesab) se reuniu com representantes das
associações das pessoas com anemia falciforme para discutir o projeto de criação
de um centro de referência para tratamento de pessoas portadoras da doença, um
dos compromissos assumidos pela nova gestão. No encontro, realizado na
terça-feira (13), na sede do órgão, em Salvador, o secretário Fabio Vilas-Boas
solicitou a técnicos da Sesab a apresentação de um plano de ação completo para a
implantação do centro, inclusive já com a indicação do espaço, considerando que
a unidade contará com uma equipe multiprofissional.
"O atendimento será feito desde o diagnóstico precoce e rastreamento da doença, até o tratamento completo, incluindo internação e intervenções cirúrgicas, quando necessárias", afirmou Vilas-Boas. Na ocasião, os representantes das associações federal, estadual e municipais de Itabuna, Ilhéus e Feira de Santana apresentaram uma carta com diversas reivindicações que, segundo o presidente da Federação Nacional das Pessoas com Anemia Falciforme, Altair Lira, têm o objetivo de proporcionar uma melhor qualidade de vida aos pacientes.
O presidente a Associação Feirense das Pessoas com Anemia Falciforme (Afadfal), Sandoval da Cruz, portador da enfermidade, salientou a convivência constantemente com a dor da perda de pessoas jovens. "Sabemos que todos vão morrer, porém com tratamentos mais adequados essas pessoas poderiam viver mais um pouco entre a gente".
"O atendimento será feito desde o diagnóstico precoce e rastreamento da doença, até o tratamento completo, incluindo internação e intervenções cirúrgicas, quando necessárias", afirmou Vilas-Boas. Na ocasião, os representantes das associações federal, estadual e municipais de Itabuna, Ilhéus e Feira de Santana apresentaram uma carta com diversas reivindicações que, segundo o presidente da Federação Nacional das Pessoas com Anemia Falciforme, Altair Lira, têm o objetivo de proporcionar uma melhor qualidade de vida aos pacientes.
O presidente a Associação Feirense das Pessoas com Anemia Falciforme (Afadfal), Sandoval da Cruz, portador da enfermidade, salientou a convivência constantemente com a dor da perda de pessoas jovens. "Sabemos que todos vão morrer, porém com tratamentos mais adequados essas pessoas poderiam viver mais um pouco entre a gente".
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